Препарат представляет собой некое "смешение" сырья с некоторыми вспомогательными веществами или растворителем для достижения требуемой концентрации и, наконец, может быть передан лекарственному объекту для использования. Различные формы препарата решают проблему использования лекарств и дозировки, но также выдвигают более высокие требования к безопасности. Чтобы поддерживать однородность и стабильность препарата, соответствовать требованиям к активным ингредиентам и контролировать потенциальные риски, технологический процесс должен быть оснащен точными фильтрующими решениями для обеспечения соответствия и безопасности препарата требованиям GMP.